Résumé
Introduction : Le syndrome de Fahr est une entité anatomoclinique rare, associant une calcification des noyaux gris centraux de manière symétrique à un tableau neuropsychiatrique très varié. Il est le plus souvent diagnostiqué à un âge jeune. L'objectif de cette étude était de rapporter un cas de syndrome de Fahr révélé par des manifestations parkinsoniennes.
Observation : Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 73 ans reçue en consultation pour suspicion d'une maladie de Parkinson. Le scanner cérébral montrait des calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux. Le bilan biologique mettait en évidence une dysparathyroïdie. Le diagnostic de syndrome de Fahr secondaire à une hypovitaminose D a été retenu. L'évolution clinique était favorable sous supplémentation vitamino-calcique.
Conclusion : Le syndrome de Fahr est une pathologie rare. Il doit être évoqué devant des calcifications symétriques des noyaux gris à la tomodensitométrie associées à une perturbation du phosphocalcique.
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