Contribution à l'étude de la maladie de Verneuil : à propos de 23 cas observés à l'Hôpital National de Niamey et au Centre Dermato-lèpre de Niamey
PDF

Mots-clés

Hidrosadénite suppurée
prise en charge médico-chirurgicale
qualité de vie
Niamey
Niger

Comment citer

1.
Salissou L, Laouali Idi Mamane S, Hassane I, Ouédraogo M, Issa A, Ousmane S, et al. Contribution à l’étude de la maladie de Verneuil : à propos de 23 cas observés à l’Hôpital National de Niamey et au Centre Dermato-lèpre de Niamey. J Sah Sci Santé [Internet]. 30 déc. 2025 [cité 14 oct. 2026];5(2):1635-42. Disponible sur: https://www.j3s-fss-uas.org/index.php/jsss/article/view/206

Résumé

Introduction :
la maladie de Verneuil est une dermatose inflammatoire chronique, suppurative des follicules pilo-sébacés des grands plis qui impacte sur la qualité de vie des patients. Les données épidémiologiques sur cette affection sont limitées en Afrique. Au Niger à ce jour, il n’existe aucune étude disponible. L’objectif de cette étude décrire les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de Verneuil dans le service de Dermatologie-Vénéréologie de Hôpital National et le Centre Dermato-lèpre de Niamey.

Matériels et méthodes :
Il s’est agi d’une étude rétrospective et descriptive menée dans deux centres de références dermatologiques de Niamey : Service de Dermatologie-Vénéréologie de l’Hôpital National (17/05/2003 au 08/08/2020) et le Centre Dermato-lèpre de Boukoki (08/01/2016 au 15/08/2020).

Résultats :
Sur un total 38720 consultants, 23 cas de maladie de Verneuil avaient été diagnostiqués, soit une fréquence de 0,056%. Les sujets de moins de 30 ans (39,1%) étaient majoritaires. L’âge moyen était de 36,35 ans et les extrêmes étaient de 20 et 63 ans. Les femmes représentaient 60,9% (n = 14) et le Sex Ratio F/H était de 1,55. L’âge du début de la maladie était de 25 ans chez 43,5%. La moyenne des crises/an était de 2,3 ans. Les patients de moins de 30 ans constituaient 39,1%. L’hérédité était notée dans 4,3%; des facteurs de risque/aggravants ainsi que des comorbidités avaient été retrouvés. Les lésions nodulaires abcédés et suppurées dominaient le tableau (82,60%). Les localisations étaient essentiellement axillaires (69,10%), inguino-fémorales (26,10%). Sur le plan thérapeutique, aux mesures hygiéno-diététiques étaient associés un traitement local et un traitement général (érythromycine combinée au métronidazole). Une rémission de quelques mois (6 à 12) était obtenue après 12 semaines ; une récidive était cependant notée chez 3 patients (13,04%) après une rémission de 12 semaines, imposant une cure chirurgicale.

Conclusion :
La maladie de Verneuil est une pathologie suppurative, invalidante. Dans notre expérience, l’association érythromycine et métronidazole a permis d’obtenir une rémission longue dans plus de 80% après 12 semaines. Cette combinaison a ainsi permis d’avoir une amélioration nette de la qualité de vie.

PDF
Références

1. Gulliver W, Zouboulis C.C., Prens E., Jemec G.B.E.,Tzellos T. Evidence-based approach to the treatment of hidradenitis suppurativa/acne inversa, based on the European guidelines for hidradenitis suppurativa. Rev Endocr Metab Disord (2016) 17 : 343 – 351.

2. Goldberg SR, Strober BE, Payette MJ. Hidradenitis suppurativa ; Epidemiolgy, clinical presentation, and pathogenesis. J Am Acad Dermatol.2020 May, 82 (5) : 1045-1058.

3. Loget J, et al. Errance médicale des patients atteints d’hidradénite suppurée : un problème majeur et persistant. Étude « RENS Verneuil ». Ann Dermatol Venereol (2018).

4. Pinter A, G. Kokolakis G, Rech J, Biermann MHC, Haberle BM., et al. Hidradenitis Suppurativa and Concurrent Psoriasis : Comparison of Epidemiology, Comorbidity Profiles, and Risk Factors. Dermatol Ther (Heidelb) (2020) 10 :7-16.

5. Miller IM, Mc Andrew RJ., Hamzavi I. Prevalence, Risk Factors, and Comorbidities of Hidradenitis Suppurativa. Dermatol Clin. 2016 Jan ; 34 (1) 7 –16.

6. Sachdeva M, Shah M, AlaviA. Race-Specifc Prevalence of Hidradenitis Suppurativa. J Cutan Med Surg. 2021 Mar-Apr ; 25(2) : 177-187.

7. Chu CB, Yan CC, Tsai SJ. Hidradenitis Suppurativa : disease pathophysiology and sex hormones. Chin J Physiol. 2021 NovDec ; 64(6) :257-265.

8. Hurley HJ. Axillary hyperhidrosis, apocrine bromhidrosis, hidradenitis suppurativa, and familial benign pemphigus. In: Roenigk HH Jr, Roenigk RK, eds. Dermatologic Surgery: Principles and Practice. New York, NY: Marcel Dekker; 1989:729-739.

9. Ngakani OS, Owono M JP, Aseke K.JA, Socaras P, Ondo N’dong JF, Ngakani offobo Silvere. Maladie de Verneuil : A propos de 11 cas au centre hospitalier régonal Amissa Bongo de Franceville et Revue de littérature. Int J Adv Res (IJAR).2021 ; 9(9) :563-8.

10. Belhabib Z, Krami HE, Errabih I, Daoudi FZ, Fadlouallah M, Benzoubeir N, et al. La maladie de Verneuil : A propos de 107 cas. Hegel. vol 3.N°1.2013.

11. Seyed JSM, Knüsela E, Cazzanigaa S, Hunger R.E. A Retrospective Cohort Study on Patients with Hidradenitis Suppurativa. Dermatology. 2018 ; 234 (1-2) : 71-78.

12. Parulkar I, Haleem H, Paek SY. Epidemiologic and clinical features of hidradenitis suppurativa. Semin Cutan Med Surg.2017 Jun ; 36(2) : 42-46.al.

13. Alikhan A, Sayed C, Alavi A, Alhusayen R, Brassards A, Burkhart C, et al. North American clinical management guidelines for hidradenitis suppurativa: A publication from the United States and Canadian Hidradenitis Suppurativa Foundations. Part I: Diagnosis, evaluation, and the use of complementary and procedural management. J Am Acad Dermatol. 2019 Jul; 81 (1) : 76-90.

14. Green M, Feschuk A, Kashetsky N, Maibabach H. (2023). Clinical characteristics and treatment outcomes of pityrosporom folliculitis in immunocompetant patients. Archives of dermatological research, 315(6), 1497-1509.

15. Salissou L, Adehossi E, Maman Laouali S, Mamoudou S, Nouhou H. Cutaneous Tuberculosis in Niger : A 9 year retrospective study. Our dermatol Online. 2015 ; 6(2) :153-156.

16. Bartell HL, Sonabend ML, Hsu S, (2006). Actinomycosis presenting as a large facial mass. Dermatology online journal, 12(2).

17. Nielsen NO, Norlinger C, Greve T, Klug TE. Cervical suppurative lymphadenitis in children : microbiology, primary sites of infection and evaluation of antibiotic treatment. Eur Arch Otorhinolaryngol.2022 Jun ; 279(6) : 3053-3062.

18. Demos M, McLeaod MP, Nouri K. recurrent furonculis : A review of the littérature. Br JDermatol. 2012 Oct ; 167(4) : 725-32.

19. Duran C, Baumeister A. recognition, diagnosis and treatment of hidradenitis suppurativa. JAAPA. 2019 Oct ; 32(10) :36-42.

20. Kurayev A, Ashkar H, Saraiya A, Gottlieb AB. Hidradenitis suppurativa : review of the thepathogenesis and treatment. J Drugs Dermatol. 2016 Aug1 ; 15(8) : 1017-22.

21. Saunte DML, Jemec GBE. Hidradenitis Suppurativa Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA. 2017 ; 318(20) : 2019 2032.

22. Zouboulis C.C, Desai N, Emtestam L, Hunger R.E, Ioannides D, Juhasz I. J et al. European S1 guideline for the treatment of Hidradenitis suppurative/Acne inversa. JEADV 2015, 29, 619 – 644.

Métriques

Téléchargements

Les données de téléchargement ne sont pas encore disponibles.
Creative Commons License

Ce travail est disponible sous la licence Creative Commons Attribution 4.0 International .

Merci de créditer les auteurs lors de toute citation : L Salissou, S Laouali Idi Mamane, I Hassane, M Ouédraogo, A Issa, S Ousmane, G Moussa, R Halidou Sidibé, A Abdou Nouhou, A Abdourahamane, A Inouss Issa, M Harouna, A Ango, M Abdoulaye (2025)