Profil de l’hémogramme des drépanocytaires suivis au Centre Hospitalier Régional de Maradi au Niger.

Résumé

Introduction :
La drépanocytose est une hémoglobinopathie à transmission autosomique récessive caractérisée par une anémie hémolytique et des crises vaso-occlusives. L’hémogramme est l’un des examens biologiques clés qui aide au diagnostic et au suivi des drépanocytaires. L’objectif de notre étude était d’analyser les paramètres de l’hémogramme chez les drépanocytaires suivis au centre hospitalier régional (CHR) de Maradi. Patients et Méthode : il s’agissait d’une étude transversale, descriptive à collecte des données prospective réalisée chez les drépanocytaires suivis au Centre Hospitalier Régional de Maradi, sur une période de 6 mois (Novembre 2021 à Avril 2022). Etaient inclus tous les drépanocytaires confirmés par l’électrophorèse d’hémoglobine, ayant consulté durant la période d’étude. Un hémogramme était réalisé chez tous les patients.

Résultats :
Au total, 55 patients étaient inclus, l’âge moyen était de 6,3 ± 2,33 ans (0,5 et 14 ans) avec un sex-ratio à 1,5. La forme homozygote SS prédominait (81,82%) et la forme double hétérozygote SC représentait 18,18%. Le taux moyen d’hémoglobine était de 6,87 g/dl (1,5 et 11g/dl) ; l’anémie était normocytaire chez 69 % des patients et microcytaire dans 31% des cas ; elle était sévère, modérée et légère dans respectivement 38,18%, 54,55% et 7,27 % des cas. La moyenne des leucocytes était de 23,11G/L (49,5 et 5,9 G/L) avec une hyperleucocytose dans 87,27% des cas. Celle des plaquettes était de 375,86G/L (82,5 et 885 G/L) avec une thrombocytose dans 29,09% des cas. Notre étude n’avait pas trouvé d’association entre les crises vaso-occlusives et le nombre des leucocytes et des plaquettes (p > 0,05).

Conclusion :
Les résultats de notre étude sont similaires à ceux décrits souvent dans la littérature africaine. Une meilleure connaissance des paramètres de l’hémogramme permettra de mieux prendre en charge les crises drépanocytaires.