Profil cytogénétique des patients azoospermiques et oligozoospermiques sévères à Niamey.
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Mots-clés

Caryotype
cytogénétique
azoospermie
oligozoospermie
Niamey

Comment citer

1.
Hamadou I, Hamani I, Issa Oumarou B, Hama Aghali N, Alzouma Loumeye M, Yadji Guero L, et al. Profil cytogénétique des patients azoospermiques et oligozoospermiques sévères à Niamey. J Sah Sci Santé [Internet]. 30 juin 2024 [cité 14 oct. 2026];4(1):877-85. Disponible sur: https://www.j3s-fss-uas.org/index.php/jsss/article/view/131

Résumé

Introduction :
L’infertilité du couple constitue de nos jours un problème majeur de santé publique du fait de sa prévalence et des difficultés inhérentes à sa prise en charge. L’objectif était de déterminer la place de la cytogénétique dans l’exploration de l’infertilité masculine dans notre contexte.

Méthodologie :
il s’agissait d’une étude rétrospective et descriptive au laboratoire d’Histo- Embryologie-Cytogénétique et Pathologie Cellulaire de la Faculté des Sciences de la Santé de Niamey. L’étude a été réalisée sur une période de 6 ans. Etaient inclus les patients azoospermiques et oligozoospermiques sévères ayant réalisé le caryotype. L’analyse a porté sur les résultats du spermogramme réalisés au sein du laboratoire.

Résultats :
sur un total de 206 patients examinés, 39 patients azoospermiques et oligozoospermiques sévères ; soit fréquence de 18,93 %. L’âge moyen était de 37,26 ans ± 6,82 ans.la tranche d’âge 30 et 39 ans constituait 56,41 % des cas (n = 22). L’infertilité primaire était retrouvée chez 89,74 % des patients (n = 35). Les patients azoospermiques étaient retrouvés dans 87,18 % (n = 34). Chez les patients présentant une infertilité primaire, l’atrophie testiculaire et le kyste épididymaire constituaient respectivement 15,40 % (n = 6) et 2,56 % (n = 1) des cas. Les anomalies chromosomiques étaient retrouvées chez 12,82 % des patients (n = 5) dont 10,26 % (n = 4) étaient des anomalies de structure à type de délétion (46, XY, del (9) (q13)) et 2,56 % (n = 1) étaient des anomalies du nombre (47, XXY) à type de syndrome de Klinefelter. 10,26 % (n = 4) des patients azoospermiques avaient une anomalie chromosomique.

Conclusion :
L’exploration de l’infertilité masculine nécessite une approche pluridisciplinaire dans laquelle la cytogénétique tient une place prépondérante. L’étude a permis de déterminer des anomalies chromosomiques à type de délétion du chromosome 9 et de syndrome de Klinefelter dans la survenue de l’infertilité masculine.

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